Jótékonysági estet szerveznek osztálytársai, így gyűjtenek egy mozgássérült kislány robotterápiájára Campus life
Tornyos Kata

Jótékonysági estet szerveznek osztálytársai, így gyűjtenek egy mozgássérült kislány robotterápiájára

Ahhoz, hogy tartós fejlődést érjenek el, újabb kezelésekre lenne szükség, amire nincs pénze a családnak.

A másodikos Vivien mozgássérült, születése óta mozgásterápiára hordják a szülei. Súlyos mozgásszervi rendellenességgel született, izomgyengye, de hogy ezt mi okozta, azt a mai napig nem tudják – hangzott el az RTL Híradóban.

"Az izomerejét kellene fejlesztenünk, ami tőlünk telik, azt megtesszük, hogy Vivien erősödjön. Az ortopéd orvos szerint a járás benne van, csak az erő hiányzik" – mesélte az anyuka, aki azt is elárulta, hogy lánya teljes mozdulatlanságból indult, de már a járással kacérkodnak.

Robotterápia segítségével erősítik a kislány izmait, februárban kezdték a különleges kezelést. A szülők úgy látják, hogy azóta sokat fejlődött az izomzata. A fejlesztés viszont nagyon drága, a nyár végéig tartó 50 kezelésből álló sorozat ára 1,5 millió forint, ennek egy részét már kifizették. Ahhoz, hogy tartós fejlődést érjenek el, újabb kezelésekre lenne szükség, amire nincs pénze a családnak.

Vivien a vasadi általános iskolába jár második osztályba, kitűnő tanuló. Az osztálytársak szülei összefogtak az iskolával, hogy segítsenek a további terápia árának előteremtésében. Egy jótékonysági estet szerveznek, amire Vivien osztálytársai különböző műsorszámokkal készülnek.